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肿瘤基因检测泛癌种

大同肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

抽一管血,全面筛查600多种肿瘤相关基因,为用药选择提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 在大同已确诊为实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 在大同接受化疗后效果不理想,想了解有无其他药物可选的朋友。
  • 在大同希望评估肿瘤是否由遗传因素引起,了解家族风险的成年朋友。
  • 在大同想了解自身对常用化疗药物反应及潜在副作用风险的朋友。
  • 在大同经济条件允许,希望通过前沿技术为治疗做更充分准备的肿瘤相关朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解成一次针对肿瘤的深度『基因健康检查』。我们通过分析血液中的微量肿瘤基因信息,主要检查几个关键方面:第一,是寻找基因密码的『错别字』或『段落缺失/重复』,这些变化可能提示有对应的靶向药物可用,就像找到一把能精准开锁的钥匙。第二,评估肿瘤细胞整体的『基因错乱程度』(即TMB)和修复基因是否有缺陷(即MSI),这有助于判断免疫治疗是否可能有效。第三,检查一组与DNA修复相关的HRR基因,如果它们有异常,提示一类叫PARP抑制剂的药物可能效果更好。第四,分析您自身遗传密码中关于药物代谢的『常见字母组合』,预测您对常见化疗药物的反应强度和可能的副作用风险。第五,检查一些可能与遗传相关的肿瘤基因,帮助评估家族风险。需要注意的是,这是一次基于血液的筛查,如果血液中肿瘤基因信息量不足,可能会影响检出率。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常便捷。采样方式就像一次常规的抽血,通常抽取10毫升左右的全血(约一小管)。您一般不需要空腹,但建议提前咨询确认。在大同的合作机构或通过邮寄采样盒在家附近的诊所都能完成。抽血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。采样后,样本会由专业的冷链物流安全运输至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用目前主流的二代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和准确性。实验室严格遵守操作规范和质量控制体系,确保数据可靠。检测本身是安全的,仅涉及血液样本分析。结果报告会由专业团队解读,但基因信息复杂,其结果需要您的主治医生结合您的具体情况进行综合判断。如果结果提示有特定基因改变,医生可能会建议结合其他检查(如肿瘤组织检测)来进一步确认。它是一项重要的参考工具,但不能替代医生的临床诊断和治疗决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了抽血,还需要我提供什么别的材料吗?
除了血液样本,为了确保分析更精准,如果方便的话,建议您能提供近期的病理报告(电子版或复印件)以及相关的病史资料。这能帮助我们的分析团队和解读顾问更好地为您服务。
这个检测需要做几次?一次就够了吗?
对于用药指导,单次检测通常可以提供当前状况下的参考信息。如果治疗后病情出现新的进展,为了解肿瘤基因变化,医生可能会建议再次检测。具体情况请遵医嘱。
如果我自费做了,以后基因检测进医保了,能追溯报销吗?
您好,不能。医保报销政策是针对未来发生的、符合规定的费用。在政策生效日期前已完成的自费项目,无法进行追溯报销。目前的政策下,它仍是完全的自费项目。
体检机构推荐的健康人癌症早筛基因检测,和你们这个一样吗?
完全不同。本项目是针对已确诊或高度怀疑患有实体瘤的人群,用于寻找治疗方案的“治疗型”检测。体检机构的早筛检测是针对健康人群,评估患癌风险概率的“预防型”筛查。两者目的、技术标准和解读方式都截然不同,不能互相替代。
你们在大同有实体的服务中心可以去咨询吗?
您好,我们在大同主要通过线上和电话为您提供服务,以确保高效和便捷。所有咨询、预约和报告解读均可远程完成。采样环节则由我们遍布大同的合作医疗网点负责。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性与最佳时机。
  • 此检测为自费项目,总费用为24000元,医保无法报销。
  • 采样前请确认是否符合采样要求(如是否需停药、是否需空腹等)。
  • 请确保个人信息及联系方式填写准确,以便接收报告与重要通知。
  • 检测报告为专业医学信息,解读时请务必与您的医生共同进行。
  • 报告结果涉及个人遗传信息,请注意妥善保管个人隐私。
  • 检测结果具有一定的时效性,肿瘤基因状态可能变化,后续治疗决策仍需动态评估。
  • 若对流程或结果有任何疑问,请及时联系为您服务的咨询顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.9)

梁** 已验证 结直肠癌

我是在术后复查阶段做的,主要想看微小残留病灶(MRD)。报告里关于ctDNA丰度变化与复发风险的分析写得非常清楚。咨询师还结合我之前的病理报告,解释了当前结果的意义,让我对复查频率和注意事项更明确了。

机构回复

MRD监测的解读需要紧密结合患者的个体病史,很高兴我们的咨询师做到了这一点。帮助您在术后管理阶段获得清晰、个性化的指导,是我们监测类产品的核心目标。

2026-03-3050人觉得有用
叶** 已验证 甲状腺结节

服务态度是真好,从咨询到解读的老师们都很有礼貌也很耐心。检测的技术层面我也不懂,相信是专业的。就是觉得价格有点小贵,虽然能理解全面检测成本高,但如果能有一些针对不同需求(比如我就重点关注某几个癌种)的简化版套餐选择,可能对我们会更友好。

机构回复

非常感谢您中肯的建议和认可。关于产品分层,我们确实在持续调研和规划中,未来希望能提供更灵活、更具性价比的产品组合,以满足不同用户群体的细分需求。您的意见对我们非常宝贵!

2026-03-2434人觉得有用
曾** 已验证 肠癌患者

整体体验挺好的,报告12天拿到,在预期内。内容很全面,帮我发现了一个罕见的基因融合,有对应的靶向药。扣一分是因为报告部分解读内容偏学术化,虽然最后有总结,但中间大段的生物学机制和文献引用,作为患者看起来有点吃力。希望以后能出个更精简的患者版本。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的反馈非常具体,我们会认真考虑,评估在后续报告优化中,增加一个更通俗易懂的“患者概要”版块的可能性。再次感谢!

2026-03-2724人觉得有用
张** 已验证 淋巴瘤患者

给妈妈做的检测,她受不了气管镜取组织。血液检测的结果出来,和之前取到的少量胸水结果吻合,还多了一些信息。医生据此定了靶向药,现在病情稳定。这种无创又准的检测,真是晚期患者的福音。

机构回复

感谢您的分享。对于不耐受组织活检的晚期患者,液体活检是实现精准治疗的重要途径。看到能为阿姨的治疗带来切实帮助,我们感到非常荣幸。

2026-03-1251人觉得有用
邱** 已验证 胃癌家属

作为肝癌患者家属,心情很焦虑。但这里的整体氛围沉稳、有序,一定程度上缓解了我的焦虑。咨询顾问没有急着推销,而是先认真听我讲述病情,然后才分析检测的必要性和侧重点,这种以患者为中心的沟通方式,让我感受到了尊重和专业。

机构回复

感谢您在焦虑中仍给予我们如此用心的评价。我们深知家属的心情,因此始终秉持“倾听先行”的原则,确保我们的建议是基于充分理解后的个体化方案。您的感受对我们意义重大。

2026-03-1940人觉得有用
朱** 已验证 肝癌家属

本人淋巴瘤患者,化疗后想看看有没有其他治疗选择。这个600+基因的套餐挺全的。最让我满意的是抽血安排,因为我血管不好找,他们合作的护士特别有经验,一次就成功了,没让我受罪。报告出来后有电话解读服务,专家讲得很耐心,虽然有些词还是听不懂,但大体方向明白了。

机构回复

谢谢您的细致分享!采样环节的舒适度一直是我们关注的重点,您的认可让我们很欣慰。报告电话解读旨在搭建沟通桥梁,如果您后续还有疑问,欢迎随时再次预约咨询。祝您治疗顺利!

2026-03-0644人觉得有用
常** 已验证 肝癌家属

术后复查医生推荐做的。不用重新做穿刺取肿瘤组织,一管血就搞定,心理和身体负担都小多了。报告内容非常详细,虽然有些专业术语看不懂,但线上预约解读很方便,医生解释得很清楚。

机构回复

您说得对,无创复查是很多术后患者的优先选择。我们提供专业的报告解读,正是为了帮助您充分理解信息,更好地与您的主治医生沟通。

2026-01-3045人觉得有用
胡** 已验证 结直肠癌

化疗前做的,想看看有没有靶向机会。报告挺准,找到了一个对应有药的突变。但我觉得报告里专业术语太多,后面附的解读摘要还是有点难懂,最后还是主要靠电话解读的医生讲解。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见!我们已意识到报告的可读性需要持续改进,正在开发更通俗的‘患者版摘要’。同时,我们的电话解读服务会一直加强,确保信息传递无误。

2026-02-1129人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

预约的下午时段,人不多,非常安静。咨询室隔音效果超好,关上门就像进入了一个独立空间,可以毫无顾忌地和顾问深入讨论病情和家族史。这种对隐私的极致保护,对于肿瘤患者来说真的太重要了,感受到了极大的尊重。

机构回复

您说得非常对。保护用户隐私,尤其是肿瘤患者的隐私,是我们恪守的底线。独立且隔音良好的咨询空间是这一承诺的基础设施。很高兴它能为您带来安全感和被尊重的体验。

2026-02-2618人觉得有用
谢** 已验证 肝癌家属

为了靶向用药参考做的。结果很准,用药后效果明显。不过报告里有些专业术语和图表,对于非专业人士还是有点门槛。虽然客服可以问,但如果能附一个更简明的‘一页纸摘要’给患者本人看就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经收到类似反馈,正在开发‘患者友好版摘要’,力求在专业与易懂间取得更好平衡。

2026-01-2424人觉得有用
江** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后两年,一直提心吊胆怕复发。这次做检测主要是想求个心安。客服小姐姐态度超级好,知道我心理压力大,每次我反复问类似的问题,她都不厌其烦地安慰我、解释给我听,像朋友一样。虽然最后报告显示风险较低,但这个过程里的温暖同样珍贵。

机构回复

读您的评价,我们也很感动。我们深知“安心”对于康复期患者的价值,这份价值不仅来自于报告本身,也来自于被理解和被支持的过程。很高兴能陪伴您度过这段忐忑的时光,祝您未来一直健康平安!

2026-02-2525人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

因为有家族肠癌史,我比较敏感,想做个筛查防患未然。最怕检测完,各种保险、保健品电话就来了。做完这个检测好几个月了,确实没接到过任何骚扰电话,看来他们说的‘数据不出实验室’不是空话,这点必须赞一个。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们承诺客户数据仅用于生成检测报告及必要的售后服务,严禁任何形式的商业共享或泄露。能获得您的信任,是我们莫大的荣幸。

2025-12-2560人觉得有用
周** 已验证 乳腺癌术后

报告出来后,有专业的遗传咨询师电话解读。我试探性地问了下,咨询师说我的信息在她那边只显示检测编号和必要医学信息,看不到我的全名、电话、住址等。这种‘信息隔离’设计,说明他们真的把用户隐私贯彻到了每一个环节。

机构回复

感谢您的认可。我们的咨询师端系统同样经过隐私设计,仅展示解读所需的有限脱敏信息,充分保障您在咨询沟通过程中的个人信息安全。

2026-01-2923人觉得有用

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